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全部商品分類(lèi)
游離甲狀腺素測(cè)定試劑盒(直接化學(xué)發(fā)光法) FT4
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第2403005號(hào)
注冊(cè)人名稱(chēng)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊(cè)人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生產(chǎn)地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名稱(chēng)
西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱(chēng)
游離甲狀腺素測(cè)定試劑盒(直接化學(xué)發(fā)光法) FT4
管理類(lèi)別
2
型號(hào)規(guī)格
250測(cè)試；50測(cè)試
結(jié)構(gòu)及組成
試劑盒由標(biāo)記試劑、固相試劑和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)卡組成。產(chǎn)品有效期：在2-8℃的環(huán)境中保存,有效期12個(gè)月。附件：注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
適用范圍
該產(chǎn)品用于對(duì)血清或血漿(肝素化和EDTA)中游離甲狀腺素含量進(jìn)行定量測(cè)定。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2013.07.31
有效期至
2017.07.30
變更情況
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