全部商品分類
４月１１日，據國家藥品監(jiān)督管理局ＣＤＥ官網最新公示，齊魯制藥注射用羅普司亭Ｎ０１（瑞立升?）獲得國家藥監(jiān)局上市批準，成為首款獲批上市的國產注射用羅普司亭。瑞立升?適用于對其他治療（例如皮質類固醇、免疫球蛋白）反應不佳的成人（≥１８周歲）慢性免疫性血小板減少癥（ＩＴＰ）患者。
作為首個國產第二代長效ＴＰＯ受體激動劑，瑞立升?具有臨床起效快、給藥頻率低、安全性好的特點，瑞立升?的獲批上市極大地提高了藥物的可及性，將給慢性ＩＴＰ患者提供全新的治療選擇。
免疫性血小板減少癥（ＩＴＰ）是一種嚴重的獲得性自身免疫性疾病。其特征是血液中的血小板計數較低，可導致嚴重的出血事件，并可能會導致嚴重的并發(fā)癥甚至死亡。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主，嚴重者可有內臟出血，甚至顱內出血，從而危及生命，６０歲以上老年人是該病的高發(fā)群體。將患者的血小板維持在一個安全水平是當前治療的首要目的。
ＴＰＯ－Ｒ激動劑（ＴＲＡ可通過與細胞膜上的ＴＰＯ受體（跨膜區(qū)）結合，激活信號轉導通路，刺激人類骨髓祖細胞向巨核細胞的分化和增殖，促進巨核細胞成熟，從而增加血小板的生成。羅普司亭是全球首個批準用于ＩＴＰ患者治療的ＴＰＯ受體激動劑，臨床研究數據表明，在接受羅普司亭治療的ＩＴＰ成人患者中表現(xiàn)出持續(xù)的血小板應答，可有效降低出血事件的頻率和嚴重程度，幫助患者維持血小板計數在安全范圍內。
齊魯制藥開展的一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的ＩＩＩ期試驗結果顯示，羅普司亭在慢性成人原發(fā)免疫性血小板減少癥患者臨床試驗中療效顯著優(yōu)于安慰劑組，快速升高并維持血小板計數，耐受性良好，可為中國原發(fā)免疫性血小板減少癥患者提供一種有效、可及的治療選擇。
注：文章來源于網絡，如有侵權，請聯(lián)系刪除
